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Comentario de Mariana ALBA DE LUNA el Saturday, March 07, 2009 a las 15:46 IP Logged IP Logged
Saludos a todos por allà !!
Que bien esta tu sitio Lupita ! y que bien se ve Ana-Karen ! su carta es como ella, muy especial !! Adelante amiga!
France

Comentario de nora campuzano el Tuesday, January 20, 2009 a las 23:37 IP Logged IP Logged
INTERESANTE INFORMACIÓN, TEBGO UNA ALUMNA CON ESTE SINDROME Y SE LLAMA WENDY, ESPERO SABER MÁS DE USTEDES.
GRACIAS
Mexico

Comentario de Emma Noguez el Thursday, August 28, 2008 a las 23:20 IP Logged IP Logged
hola soy docente de Educ. E. me gustaría saber más del tema, tratamiento especialmente, ya que al parecer me encuentro con un caso de estos.
Gracias
Mexico

Comentario de jennifer acuña el Thursday, August 28, 2008 a las 15:36 IP Logged IP Logged
me encantaria contactarme con ustedes, estoy recien comenzando con mi hijo de 5 años por favor contactense conmigo me encantaria saber +
Chile

Comentario de monica martinez el Monday, July 21, 2008 a las 19:41 IP Logged IP Logged
hola lupita soy la mama de axel el bebesito que conocio por medio de su esposo un beso para usted y ana karen axel ya no esta con migo esta con dios
Mexico

Comentario de katherinne el Sunday, May 25, 2008 a las 22:54 IP Logged IP Logged
querida lupita soy estudiante de educacion diferencial aqui en Chile , te felicito por tu tremendo amor y sabiduria .llegar a tu pagina fue un regalo.
Chile

Comentario de FERNANDO el Tuesday, March 25, 2008 a las 11:46 IP Logged IP Logged
SOY PAPA DE UN NIÑO CON SINDROME DE SMITH-MAGENIS, HACE POCO TIEMPO PUDIMOS LLEGAR AL DIAGNOSTICO,GRACIAS POR LA INFORMACION.
Australia

Comentario de armida el Saturday, September 29, 2007 a las 16:51 IP Logged IP Logged
Soy maestra de educ. especial,me gustó mucho su pagina,me gustaría q me mandaran avances q tengan,pues trabajo con niños con el síndrome. Gracias
Mexico

Comentario de andrea el Thursday, August 30, 2007 a las 20:11 IP Logged IP Logged
Hola Mauro quien sufre convulciones,
y cada 1/2 hora , amarrado antiguo hospital civil gudalajara en ortopedia cama 328. ayudar.besos a tu hijita.
Mexico

Comentario de António Lopes el Thursday, August 02, 2007 a las 18:01 IP Logged IP Logged
Tenho uma filha com o síndrome de smith, é uma linda menina é tudo o que eu tenho de bom neste mundo. Boa sorte para todos.
Portugal

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