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Probablemente estés visitando ésta página porque alguien a quien amas le acaban de diagnosticar el Sindrome de Smith-Magenis (SMS) o tal vez eres un profesional que trabaja con alguna persona que tiene SMS. Cualquiera que sea el motivo de tu visita queremos decirte que este sitio se elaboró con la finalidad de compartir experiencias con quienes tenemos entre nuestros seres queridos a una persona con SMS o bien intentamos detectar a otras personas con la finalidad de enriquecernos mutuamente. Lo primero que se nos dice es que es un síndrome que afecta a 1 de cada 25,000 personas, por lo que nuestro primer obstáculo es precisamente encontrar información sobre qué hacer, como educar a nuestro hijo, ¿es necesaria una escuela especial?, en fin son preguntas que difícilmente alguien nos puede responder. Es por eso que nuestra familia pensó en utilizar este medio de comunicación para intercambiar información, experiencias, vivencias, consejos, y todo lo que se te pueda ocurrir. Bienvenidos al Sitio!
Familia López González |
